Skip to content
Libtayo
    • Lyzozómové choroby
      • Porozumenie genetickým chorobám
      • Dôležitosť včasnej diagnostiky
      • Život s ochorením
      • Metóda suchej kvapky krvi
      • Použitá literatúra
    • Gaucherova choroba
      • Čo je Gaucherova choroba
      • Príčina
      • Príznaky
        • Prejavy choroby
        • Gaucherova choroba typ 1
        • Gaucherova choroba typ 2 a 3
      • Dedičnosť
      • Diagnostika
        • Laboratórne testy pre stanovenie diagnózy
        • Testovanie rodinných príslušníkov
      • Život s Gaucherovou chorobou
        • Liečba Gaucherovej choroby
        • Zdravotnícky tím
      • Užitočné odkazy
      • Na stiahnutie
      • Použitá literatúra
    • Pompeho choroba
      • Čo je Pompeho choroba
      • Príčina
        • Čo spôsobuje Pompeho chorobu
      • Príznaky
        • Prejavy choroby
        • Dojčatá
        • Deti a dospelí
      • Dedičnosť
        • Prenos Pompeho choroby v rodinách
      • Diagnostika
        • Úskalia diagnostiky
        • Vyšetrenie na stanovenie diagnózy
        • Potvrdenie diagnózy
        • Vyšetrenie rodinných príslušníkov
      • Život s Pompeho chorobou
        • Liečba Pompeho choroby
        • Zdravotnícky tím
      • Užitočné odkazy
      • Na stiahnutie
      • Použitá literatúra
    • MPS I
      • Čo je MPS I
      • Príčina
      • Príznaky
        • Prejavy choroby
        • Choroba MPS I u detí a dospelých
      • Dedičnosť MPS I
      • Diagnostika
        • Klinické príznaky a zámena s inými chorobami
        • Laboratórne testy
      • Život s MPS I
        • Liečba MPS I
        • Zdravotnícky tím
      • Užitočné odkazy
      • Na stiahnutie
      • Použitá literatúra
    • Fabryho choroba
      • Čo je Fabryho choroba
      • Príčina
      • Príznaky
        • Prejavy choroby
        • Fabryho choroba u detí a dospelých
      • Dedičnosť
        • Prenos Fabryho choroby v rodine
      • Diagnostika
        • Laboratórne testy
        • Testovanie v rodinách
      • Život s Fabryho chorobou
        • Liečba Fabryho choroby
        • Zdravotnícky tím
      • Užitočné odkazy
      • Na stiahnutie
      • Použitá literatúra
    • ASMD
    Pacientska sekcia Lekárska sekcia
Domov
Pacientska sekcia
Lekárska sekcia

Search

Príznaky

MPS I je zriedkavá choroba a nie vždy sa dá ľahko rozpoznať. Mnoho symptómov je nešpecifických a môže trvať dosť dlho, kým je táto choroba správne diagnostikovaná. Existuje však celý rad príznakov a prejavov, ktorými pacienti s MPS I (dospelí aj deti) typicky trpia (čítajte "Prejavy choroby" ).

Mohlo by Vás zaujímať
Čo je MPS I
Príčina
Dedičnosť
Diagnostika
Život s MPS I
Kde hľadať pomoc
Na stiahnutie
Metóda suchej kvapky krvi

Zdieľať / Vytlačiť

Späť hore
Sanofi Genzyme

Táto webová stránka je určená výhradne pre Slovenskú republiku.
Copyright © 2020 Genzyme Corporation, a Sanofi company. Všetky práva vyhradené.
Fotografie a obrázky, pokiaľ nie je uvedené inak, sú ilustračné. Fotografie pacientov sú použité s ich súhlasom.
sanofi-aventis Slovakia s.r.o., Einsteinova 24, 851 01 Bratislava, tel.: +421 2 33 100 100, fax: +421 2 33 100 199, e-mail: recepcia@sanofi.com
Posledná aktualizácia: 01. 02. 2021
Určené pre širokú verejnosť. MAT-SK-2000687-1.0-Dátum vypracovania: 02/2021.

  • Domov
  • Podmienky používania
  • Zaobchádzanie so súkromnými údajmi
  • Zásady používania súborov cookie
  • Mapa stránky